واشنطن ـ وكالات
صدقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية "FDA" في الرابع عشر من كانون الأول/ ديسمبر الجاري علي إصدار مستحضر صيدلي جديد لعلاج أحد صور مرض الجمرة الخبيثة أو الأنثراكس، والذي ينتقل إلي الإنسان عن طريق الاستنشاق "inhalational anthrax"، حيث يتنفس الإنسان أبواغ الخاصة ببكتيريا " Bacillus anthracis" ويصاب بالمرض.
ويعرف العقار الجديد باسم "raxibacumab "، وهو متوفر في صورة أمبولات للحقن، حيث يمنع الإصابة بمرض الجمرة الخبيثة، وذلك عندما تكون العلاجات الحالية غير مناسبة أو غير متوفرة.
وينتمي العقار الجديد إلي فئة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة "monoclonal antibody"، حيث تعمل علي إزالة تأثير السموم التي تفرزها الجمرة الخبيثة وتبطل مفعولها، وبالتالي تحمي الخلايا من التلف والموت المحقق.
وتم التأكد من فعالية وآمان العقار الجديد من خلال إجراء تجربة علي القرود وثلاثة تجارب علي الأرانب، وكما خضع لتجارب الآمان حوالي 326 شخصا متطوعا، ومن أبرز الآثار الجانبية التي يسببها: الطفح الجلدي وآلام الأطراف والحكة والشعور بالنعاس.
أرسل تعليقك