فحص 6 آلاف رضيع في المبادرة الرئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية للمبتسرين

قال الدكتور هشام مسعود، وكيل وزارة الصحة المصرية في محافظة الشرقية، إن الفرق الطبية المشاركة في المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال المبتسرين بمحافظة الشرقية، فحصت حتى الآن 5 آلاف و958 طفلًا رضيعًا بأقسام الحضانات بمستشفيات المحافظة.وأوضح وكيل وزارة الصحة المصرية ، في بيان أمس الأحد، أن المبادرة الرئاسية تهدف إلى حماية الأطفال المبتسرين حديثي الولادة من الأمراض الوراثية ومسببات الإعاقة، إذ تستهدف الكشف المبكر عن 19 مرض وراثي، منها أمراض: قصور الغدة الدرقية - الفينيل كيتونيوريا - نقص الجلاكتوز في الدم - أمراض التمثيل الغذائي الوراثية، وغيرها، التي تأتي نتيجة وجود عوامل وراثية تتسبب في خلل جيني.

وأشار وكيل وزارة الصحة في الشرقية، إلى أن المبادرة تساهم في سرعة اكتشاف تلك الأمراض ومن ثم علاجها مبكرًا، وذلك من خلال إجراء المسح الطبي للأطفال حديثي الولادة بجميع أقسام الحضانات بالمستشفيات العامة والمركزية والتعليمية والتأمين الصحي بالمحافظة، لافتًا إلى وجود 30 محضن كمرحلة أولى، منهم 28 محضن تابع لمديرية الصحة ومحضن بالمستشفى التعليمي، ومحضن آخر بالتأمين الصحي.وتأتي المستشفيات الجامعية والمستشفيات الخاصة كمرحلة ثانية، إذ يتم من خلالها سحب عينة تؤخذ من كعب الطفل، وإذا ثبت إيجابيتها يجرى اختبار تأكيدي، وفي حال ثبوت إيجابية العينة يحال الطفل لتلقي العلاج بمركز العلاج والذي تم تخصيصه بوحدة طب الأسرة بشرشيمة بههيا.

قد يهمـــــــــك ايضا :

مزاد خيري في باريس لعلاج الأمراض الوراثية يستعين بنيمار

باحثون يطورون تقنية لإزالة الأمراض الوراثية المحتملة لدى الجنين